Динамика биомассы

Выше подчеркивалось, что приводимые выше Данные по биомассе вида являются статичными: они отражают лишь какой-то момент в жизни конкретных популяций населения определенных природных зон. Такой условный момент относится к первой половине сезона активности, к периоду, когда проводится большинство маршрутных учетов численности, - маю - июню. Биомасса вида в целом и отдельных популяций прыткой ящерицы не сохраняется постоянной по сезонам, испытывая достаточно заметные колебания, связанные с динамикой численности. Кроме таких периодических колебаний биомассы, на больших территориях ареала наблюдаются и порой даже более значительные апериодические колебания. К рассмотрению этих двух типов колебаний биомассы мы и переходим.

Сезонные колебания биомассы

Как было показано в разных главах настоящей монографии темп смертности животных на протяжении их жизни оказывается различным. Принимаемые за исходные данные по естественной смертности приведены в табл. 62.

Таким образом, принимается, что общая смертность в первый год жизни составит около 50% от числа родившихся, во второй год - около 33% от числа достигших возраста в 1 год, в третий и четвертый годы - соответственно 50 и 100% от числа особей, достигших предыдущего возраста.

Суммарная картина сезонных колебаний численности в популяции будет значительно более сложной в связи с одновременным пополнением популяции за счет вновь родившихся особей и разных темпов смертности одновременно живущих в популяции поколений (см. рис. 87). "Всплеск" численности характерный для периодов выхода молодых из яиц, не дает заметного увеличения биомассы, поскольку масса каждой отдельной молодой особи весьма невелика (эквивалентна биомассе примерно 8 взрослых особей). Следует учесть при этом, что в середине лета гибнет сравнительно большое количество взрослых ящериц после периода размножения, что должно отразиться и на сокращении общей биомассы в середине летнего сезона.

Таблица 62

Кроме сезонной динамики биомассы, характерной для любой популяции, существуют еще более четко выраженные апериодические колебания биомассы, связанные с апериодическими колебаниями численности населения как популяций отдельных биотопов, так и целых природных зон. Причины таких колебаний разнообразны и частично рассмотрены в предыдущей главе. Эти колебания численности прямо влияют на колебания биомассы прытких ящериц, отражая общие процессы колебания биомассы вторичной продукции как в отдельных биогеоценозах, так и по ландшафтам и целым природным зонам.

Несомненно, амплитуды колебаний биомассы отдельных популяций могут быть не особенно тесно связанными даже в соседних популяциях, не говоря уже о популяциях разных ландшафтов и природных зон. К сожалению, пока нет точных количественных данных этого рода. Получение таких данных было бы весьма желательным особенно для степной зоны, учитывая ключевую роль прыткой ящерицы как вида во многих типах биотопов этой природной зоны.