Рис. 23. Основные признаки фолидоза L. s. lindholmi: А - голова сверху; Б - голова сбоку; В - височная область; Г - пограничная область между туловищной чешуей и брюшными щитками, самец; Д - верхняя сторона передней трети хвоста; Е - анальная область. (Окр. Ялты)
L. grammica, Rathke (non Lichtenstein), Mem. Acad. Petersb., 1837, III:303; muralis f. typica, В oulenger (part.), 1887:29; 1913:190, tab. XXII, fig. 3. - saxicola f. typica, Mehely (part.), 1909:495. - saxicola saxicola, Никольский (part.) 1915:363; Терентьев и Чернов, 1949:188; Mertens und Wermuth, 1960:136. - saxicola lindholmi Lantz et Cyren (part.), 1936:164. - saxicola lindholmi, Щербак, 1962a:378, рис. 3; 1966:142.
Фот. 5. L. s. lindholmi (Крым)
Голотип. Не указан. Описана Лантцем и Циреном по многочисленным экземплярам из различных мест Крымского полуострова.
Описание. Ширина лобоносового больше, или, реже, равна его длине. Межчелюстной отделен от лобоносового или же изредка (11% случаев) соприкасается с ним в одной точке. Шов между лобоносовым и задненосовым не короче шва между передним и задним носовыми. Швы между предлобными и лобным у 98% особей прямые. Верхнересничные отделены от надглазничных обычно цельным, иногда местами сдвоенным рядом из 7-21 зернышка. Верхний заглазничный обычно не касается теменного. Первый верхневисочный умеренно длинный, заметно сужающийся и тупо обрезанный сзади; расположенные позади него 2-6 верхневисочных слабо выражены и почти не отличаются по величине от остальных мелких щитков височной области. Центральновисочный средней величины или не выражен вовсе. Барабанный почти такой же величины, как центральновисочный, и отделен от него в наиболее узком месте 1-6 мелкими щитками. По средней линии горла от воротника 27-39 чешуй. Чешуя туловища гладкая, заметно выпуклая; вокруг середины тела в од ном ряду 52-66 чешуек. Брюшные щитки у самцов и самок соприкасаются по бокам тела обычно с тремя туловищными чешуйками; брюшные и грудные щитки у тех и других расположены в 24-26 поперечных рядов. Анальный большой, впереди него полукругом расположено 6-8 пренальных, из которых два средних в большинстве случаев заметно увеличены. Бедренных пор 16-23. На нижней стороне бедер между порами и наружным рядом крупных чешуй располагается 4-6 поперечных рядов мелких щитков. Чешуя на верхней стороне голеней гладкая или со слабо выраженными шипиками, не превышающая спинную по величине. Вокруг сере дины голени в одном ряду 17-22 чешуйки. Хвостовые чешуи с умеренно развитыми продольными килями, обычно тупо обрезанные сзади. Длина туловища с головой 70-72 мм у самцов и 68-71 мм у самок. Отношение длины тела к длине нерегенерированного хвоста колеблется в пределах 0.42-0.62 (табл. 9).
Основной фон верхней стороны тела самцов в период размножения травянисто-зеленый, средний между голубовато-зеленым и темно-травяно зеленым, зеленый как плющ, темно-травяно-зеленый или, реже, оливково серый. Самки темно-песочные, реже серо-оливковые без примеси зеленого. Затылочная полоса образована занимающими почти всю ширину спины черными, обычно вытянутыми поперек пятнами, нередко разбивающимися на два проходящих по сторонам хребта параллельных ряда. Височные полосы, слагающиеся из в той или иной мере расчлененных черных колец, выражены обычно очень резко с отчетливыми светлыми (голубыми в области груди) глазками. По верхнему и нижнему краям височные полосы окантованы светлыми ресничной и нижнечелюстной полосками. Крупные темные пятна нередко располагаются и на границе с брюхом.
Брюхо самцов весной яично-желтое, лимонно-желтое, охряно-желтое, бледно-медовое или темно-кремовое; у самок - медово-желтое, бледно медовое, бледно-желтое или серо-желтое. На крайних брюшных щитках расположены у самцов крупные, а у самок слабо выраженные голубые пятна, иногда перемежающиеся с черными.
Географическое распространение. По Н. Н. Щербаку (1962а), распространение подвида ограничено пределами горного Крыма от Севастополя на западе до мыса Киик-Атлам близ Феодосии на востоке. Северная граница ареала проходит по северным склонам Крымских гор через Бахчисарай, Симферополь и окр. сел. Вишенного в Бело горском районе, южная же ограничена береговой линией. Небольшая изолированная популяция существует в настоящее время на скалах Адаларах близ Гурзуфа (рис. 24).
Рис. 24. Основные местонахождения L. s. lindholmi в Крыму. (По Н. Н. Щербаку, 1966, с изменениями)
Географическая изменчивость. По данным Н. Н. Щербака (1962а), у ящериц из каньона р. Биюк-Карасу (в Белогорском р-не) наблюдается полное отсутствие центральновисочного щитка, а особи из Карадага и окр. сел. Скалистого в Бахчисарайском р-не отличаются несколько большим числом задневисочных щитков. Кроме того, окраска самцов из окр. сел. Вишенного в Белогорском р-не характеризуется весной преобладанием блеклых оливково-серых, песочных и серых тонов в отли чие от более сочной зеленой окраски ящериц из других частей ареала подвида.
Сравнительные замечания. Мегели (Mehely, 1909), а за ним все остальные авторы относили ящериц из Крыма к номинальному подвиду L. s. saxicola Eversmann. Однако уже Лантц и Цирен (Lantz et Cyren, 1936) высказали предположение, что в Крыму и на Северном Кавказе обитают различные формы этого вида, соответственно предложив для крымского подвида название lindholmi в случае, если их мнение под твердится. В качестве nomen nudum это название упоминается среди синонимов и в последнем каталоге Мертенса и Вермута (Mertens u. Wermuth, 1960). Позднее подвидовая самостоятельность крымских ящериц оконча тельно была установлена Щербаком (1962а). По этому автору L. s. lind holmi наиболее близка к северокавказской L. s. darevskii, отличаясь от нее меньшей величиной, некоторыми особенностями фолидоза головы, а также спецификой окраски. В частности, у ящериц из Крыма в окраске самок отсутствуют зеленые тона.