Lacerta saxicola saxicola Eversmann, 1834 [1967 Даревский И.С. - Скальные ящерицы Кавказа]

L. saxicola Eversmann, 1834 : 349, tab. XXX, fig. 1. - muralis fusca var. saxicola, Bedriaga, 1886 : 195 (179). - muralis f. typica, Boulenger, 1887 : 29. - muralis var. saxicola, Boulenger, 1913 : 190; 1920 : 282. - saxicola f. ty pica, Mehely, 1909 : 495; Никольский, 1910:492. - saxicola saxicola, Никольский, 1913:67; Lantzet Cyren, 1936:164; Терентьев и Чернов, 1949:188; Mertens und Wermuth, 1960 : 136; Щербак, 1962a:1383, рис. 9.

Рис. 9. Основные признаки фолидоза L. s. saxicola: А - голова сверху; Б - голова сбоку; В, Г - височная область; Д - верхняя сторона передней трети хвоста; Е - пограничная область между туловищной чешуей и брюшными щитками; Ж, З

Голотип. Неизвестен. Судя по описанию Эверсманна (1834), послуживший для первоописания экземпляр добыт в Кисловодске ("источник Нарзан").

Фот. 3. L. s. saxicola (Кисловодск)

Описание. Ширина лобоносового больше или, реже, равна его длине. Межчелюстной обычно отделен от лобоносового. Шов между лобоносовым и задненосовым не короче шва между передним и задним носовыми. Швы между предлобными и лобным часто в той или иной мере вогнуты внутрь лобного. Между верхнересничными и надглазничными полный или очень редко прерванный ряд из 9-23 зернышек. Верхний заглазничный в большинстве случаев касается теменного. Первый верх невисочный умеренно длинный, тупо обрезанный сзади; расположенные за ним 2-5 задневисочных обычно хорошо выражены и более или менее равны по величине. Центральновисочный маленький, средней величины или совсем не выражен; от первого верхневисочного он отделен 2-4, а от небольшого барабанного 2-5 небольшими щитками. По средней линии горла 18-32 чешуйки. Чешуя туловища гладкая, слабо выпуклая; вокруг середины тела в одном ряду 41-69 чешуй. Брюшные щитки со прикасаются по бокам тела с 2-4 туловищными чешуйками у самцов и 2-3 у самок, причем задняя из них обычно заметно увеличена. Брюшные и грудные щитки располагаются в 22-27 поперечных рядов у первых и 24-27 у вторых. Анальный большой, впереди него более или менее симметрично располагается один, реже два заметно увеличенных преанальных, или же все преанальные невелики и равны по величине. Бедренных пор 13-21. На нижней стороне бедер между рядами пор и наружным рядом увеличенных чешуй расположено 4-7 поперечных рядов мелких щитков. Чешуя верхней поверхности голеней гладкая или с не резкими ребрышками, не превышающая спинную по величине. Вокруг середины голени в одном ряду 11-23 мелких чешуй.

Чешуя передней трети хвоста с умеренно развитыми продольными килями, более разкими на боках; задние края чешуй тупо обрезаны или слегка выдаются слабым углом назад. Длина туловища с головой 52-70 мм у самцов и 47-65 мм у самок; ее отношение к длине невосстановленного хвоста составляет 0.41-0.68 у первых и 0.51-0.66 у вторых.

Основной фон окраски верхней части тела самцов травянисто-зеленый, зеленый, как плющ, голубовато-зеленый или грязно-зеленый; у самок - темно-песочный или песочный, без примеси зеленого. Затылочная полоса образована проходящим посредине спины, нередко сдвоенным рядом не очень крупных черных или темно-бурых пятен, ограниченных по сторонам широкими, цвета основного фона теменными полосками. Височные полосы образованы в той или иной степени расчлененными и слившимися друг с другом черными или бурыми кружками со светлыми или голубыми центрами; по их изрезанному верхнему краю обычно проходит в той или иной мере выраженный ряд небольших светлых пятен, сливающихся нередко в сплошную ресничную линию. Встречаются особи, особенно самки, затылочная и височная полосы которых выражены очень слабо. Нижняя сторона тела до воротника у самцов весной темно-оранжевая, хромово-оранжевая, шафранно-желтая, желто-оранжевая, яично-желтая, охристая или, реже мраморно-розовая, причем окраска эта в значительной мере распространяется на нижнюю сторону бедер, анальную область и основание хвоста. Самки снизу желтоватые, пепельно-серые, рыжеватые или беловатые. В период размножения крайние брюшные щитки самцов, так же как большинство глазков на височных полосах, становятся голубого или светло-синего цвета. Голова сверху в немногочисленных темных крапинах.

Географическое распространение. Основной ареал подвида охватывает северные склоны Скалистого хребта в пределах Карачаево-Черкесской автономной области, юга Ставропольского края и Кабардино-Балкарии, от долины верхнего течения р. Кубани и ее при токов на западе до ущелья среднего течения р. Чегема на востоке. Наиболее северные достоверные местонахождения расположены в окр. Кисловодска. Южная граница ареала проходит по северо-восточным отрогам Эльбруса в ущелье Кубани и, пересекая Скалистый хребет (известна с Маринского перевала), продолжается по его водоразделу в верховьях рек Кумы, Подкумка, Аликановки, Березовой, Кич-Малка, Золки и, видимо, Хасаута и Гунделена. По ущелью Баксана поднимается до Тырны-Ауза, а по Чегему - до Чегемской теснины (рис. 10, 2), На западе ареал подвида перекрывается с ареалом L. s. darevskii, а на склонах Эльбруса - с L. caucasica alpina. В Чегемской теснине местами встречается совместно с L. caucasica caucasica.

Рис. 10. Основные местонахождения в пределах Кавказа: 1 - L. s. brauneri; 2 - L. s. saxicola; 3 - L. s. darevshii; 4 - L. s. siczerbahi

Географическая изменчивость. Исследовались выборки из 5 популяций с запада на восток, разделенных расстоянием 30, 70, 100 и 20 км (табл. 2).

Таблица 2. Географическая изменчивость Lacerta saxicola saxicola

Для сравнения использовались также данные Н. Н. Щербака (1962а), проанализировавшего серию особей из окр. Кисловодска. Как видно на рис. 11, крайние значения ряда признаков фолидоза внутри рассматриваемого подвида обнаруживаются, с одной стороны, у ящериц из окр. Карачаевска и, с другой - в популяциях из ущелий рек Чегема и Баксана, что свидетельствует о явной клинальной изменчивости в сторону возрастания с запада на восток. Особый интерес представляет крайняя западная выборка из окр. Карачаевска, заметно уклоняющаяся в сторону соседнего подвида L. s. darevskii и занимающая по ряду признаков про межуточное положение между ними. Кроме того, особи из ущелья р. Чегема, обитающие здесь совместно L. c. caucasica, испытывают определенное влияние последней, сказывающееся в уменьшении количества чешуй во круг середины тела и по средней линии горла, хотя в целом обе эти формы в зоне совместного обитания морфологически вполне четко отделяются друг от друга.

Рис. 11. Сводный профиль изменчивости L. s. saxicola: 1 - ущелье р. Чегема; 2 - ущелье р. Баксана; 3 - ущелье р. Березовой у Кисловодска; 4 - окр. Карачаевска

Сравнительные замечания. Мегели (Mehely, 1909) понимал свою Lacerta saxicola f. typica очень широко, объединяя под этим названием ящериц из Крыма, Северного и северо-западного Кавказа, с одной стороны, и с северо-восточного побережья Турции - с другой. Позднее Нестеров (1911а, 1912), Буланже (Boulenger, 1913) и Никольский (1915) еще более расширили границы номинального подвида, включив в него часть бывших в их распоряжении экземпляров из Дагестана, Черноморского побережья Кавказа, Боржомского ущелья, северо-западного Азербайджана, Талыша, Армении, долины Куры и северо-восточной Турции. Лантц и Цирен (Lantz et Cyren, 1936), сохранили подвидовое наз вание saxicola лишь за ящерицами из Крыма, бассейна Кубани и окр. Кисловодска, причем ими было высказано предположение, что крымские и кисловодские особи в действительности относятся к различным подвидовым формам. Правильность этого предположения подтвердил не давно Н. Н. Щербак (1962а), установивший, в частности, что номинальная форма встречается лишь к востоку от бассейна Кубани.

Исследованный материал. Карачаево-Черкесская АО: ЗИН, № 16912 (10), окр. Карачаевска; № 17080 (2), окр. Карачаевска; № 17961 (3), Маринский перевал; № 17974 (2), Теберда, р. Гоначхир; ЗММГУ, № 3176 (7), Нижняя Теберда. Ставрополь ский край: ЗИН, № 17437 (14), ущелье р. Березовой, Кисловодск; № 17652 (20), Кисловодск. Кабардино-Балкария: ЗИН, № 17880 (14), теснипа р. Чегема; № 17789 (20), ущелье р. Баксана между Жанхотеко и Тырньг-Аузом.